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飛凈 Phygene RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer (Medium)

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搜索關(guān)鍵字:飛凈 Phygene RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer (Medium)

信息簡介:飛凈 Phygene RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer (Medium)

詳細(xì)信息:
“飛凈 Phygene RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer (Medium)”參數(shù)說明
是否有現(xiàn)貨: 認(rèn)證: 飛凈 Phygene
級別: 超純、高純 用途: 實(shí)驗(yàn)室
含量: 標(biāo)準(zhǔn)品 應(yīng)用: 科學(xué)研究
型號: PH0317 規(guī)格: 100ml
商標(biāo): 飛凈 Phygene 包裝:
產(chǎn)量: 3565
“飛凈 Phygene RIPA裂解液(中) RIPA Lysis Buffer (Medium)”詳細(xì)介紹
產(chǎn)品簡介:

RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer),其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液,對動物細(xì)胞胞膜、胞漿、胞核成分均有裂解作用。根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度不同,大致可以分為強(qiáng)、中、弱三類。

本品屬于裂解強(qiáng)度居中的RIPA裂解液,含有sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多種抑制劑,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的Western、IP等實(shí)驗(yàn)。
使用說明:

(一) 細(xì)胞樣品

1)融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。

2)貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液清洗細(xì)胞一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入μl 裂解液的比例加入裂解液。用*吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會被裂解。

懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成5×105~1×106個細(xì)胞/管,然后再裂解。

3)充分裂解后,g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

裂解液用量說明:通常6孔板每孔細(xì)胞加入150μl裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200μl或250μl。

(二)組織樣品:

1)把組織剪切成細(xì)小的碎片。

2)融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。

3)按照每20mg組織加入μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)

4)用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

5)充分裂解后,g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

6)如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得充分。

【注】:RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如NF-kappaB、p53等時(shí),通常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。
注意事項(xiàng):

1)需自備PMSF。

2)裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。

3) 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定其蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。

4)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

*Important Note:?This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

我們所提供的產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷、治療、食品或者化妝品等用途!

信息編輯:宜賓飛凈生物科技有限公司   字號:
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